Антибиотики для животных Дизпаркол 100 мл

Сипаттамасы (Описание)

Бұл сары-жасыл түсті мөлдір сұйықтық. Қара шыны бөтелкелерге 100 мл оралған. Құрғақ, жарықтан қорғалған және 5-тен 10ºС-қа дейінгі температурада балалар мен жануарлардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі-1 жыл.

Құрамы (Состав)

1 препараттың мл құрамында белсенді заттар ретінде 50 мг левомицетин, 20 мг метронидазол және 20 мг тилозин негізі бар.

Фармакологиялық қасиеттері (Фарм свойства)

Левомицетин көптеген грам-позитивті және грам-теріс микроорганизмдерге қарсы тиімді: стафилококктар, стрептококктар, диплококктар, сальмонеллалар, пастереллалар, эшерихия, протея. Грам-теріс анаэробтарға қарсы белсенді. Тилозин грам-позитивті және кейбір грам-теріс бактерияларға, соның ішінде стрептококктарға, лептоспираларға, коринебактерияларға, клостридияларға, эризипелотрикстерге, пастереллаларға, микоплазмаларға, хиодизентерияның трепонемаларына, спирохеттерге белсенді. Метронидазол бірқатар протозоидтарға қатысты тиімді: трихомонадтар, лямблия, балантиидий, амеб, гистомонад, спора түзетін және спора түзбейтін анаэробты бактерияларға қатысты тиімді.

Қолданылуы (Пок к прим-ю)

Торайлар мен бұзаулардағы колибактериоз бен сальмонеллезді және торайлардағы дизентерияны емдеу үшін.

Қолдану тәсілі және дозалары (Дозировка)

Дизпарколды қолданар алдында 37-38С дейін қыздырады. Препарат бұлшықет ішіне 24 сағат аралықпен екі рет енгізіледі: бұзауларға - жануардың 10 кг салмағына 1,5 мл дозада; торайларға - жануардың 10 кг салмағына 2 мл дозада. Аурудың ауыр ағымында препаратты 24 сағат енгізу арасындағы аралықпен үш рет енгізеді.

Шектеулер (Ограничения)

Препаратты қан түзу бұзылғанда, бауыр және бүйрек жеткіліксіздігінде қолдануға жол берілмейді. Дизпарколды пенициллиндермен, тетрациклиндермен, цефалоспориндермен, аминогликозидтермен, линкомицинмен, қан түзілуін тежейтін препараттармен (сульфаниламидтермен, пиразолон туындыларымен) бір мезгілде қолдану, сондай-ақ басқа дәрілік препараттармен бір шприцте араластыру ұсынылмайды. Жануарларды етке союға препаратты соңғы енгізгеннен кейін 14 тәуліктен ерте емес уақытта рұқсат етіледі.